拉罗替尼(larotrectinib)(Vitrakvi)的治疗效果和安全特性怎么样?

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  目前,拉罗替尼( Vitrakvi )已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床实验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以

  目前,拉罗替尼(larotrectinib)(Vitrakvi)已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床实验研究。在原发性中枢神经系统肿瘤以及脑转移扩散瘤中,无论原发灶的病理类别怎样,该化合物对全年龄段患病者有效。拉罗替尼(larotrectinib)是一种选择性的激酶抑制剂,对于NTRK融合阳性的恶性肿瘤患病者,拥有强大的医治能力。目前,拉罗替尼(larotrectinib)已经在美国、巴西和加拿大获得批准。

  成人和青少年患病者的II期NAVIGATE试验以及儿科I/II期SCOUT试验结果显示,客观缓解率(ORR)为72%,包括16%的完全缓解(CR)和55%的部分缓解(PR)。在另一项针对原发性中枢神经系统肿瘤患病者的分析中,ORR为67%,包括15%的CR和51%的PR。在汇总的主要分析中(n=102),在数据分析截止时,中位坚持缓解时间(mDOR)以及中位无进展生存期(mPFS)均未高达。缓解时间范围从1.6+个月到38.7+个月,75%的患病者坚持缓解时间为12个月或更长。医治开始后一年,主要分析人群(n=93)中88%的患病者仍存活。

  拉罗替尼(larotrectinib)显示了良好的安全特性,大多数不良(系统自动过滤词)(AEs)为1级或2级,仅3%的患病者因医治相关的AEs而停止医治。作为首款专
拉罗替尼(larotrectinib)(Vitrakvi)的治疗效果和安全特性怎么样?
为TRK融合肿瘤的成人和少儿患病者设计的一种医治药品,拉罗替尼(larotrectinib)为此类疾病患病者提供了一种医治的新选择。相信随着医科学的不断进步,未来将会出现更多的新治疗方法,造福更多的肿瘤患病者。

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