拉罗替尼(larotrectinib)Vitrakvi能够医治哪些恶性肿瘤?

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所属分类:疗效
摘要

  去年11月, Vitrakvi (larotrectinib, 拉罗替尼 )就已经被 FDA 批准面市,用于医治携带NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散

  去年11月, Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼(larotrectinib))就已经被 FDA 批准面市,用于医治携带NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的成人和少儿患病者。拉罗替尼(larotrectinib)标靶TRK基因,对成人或少儿患有局部晚后期或转移扩散性肿瘤,包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌等17种恶性肿瘤有效,总缓解率达75%。

  TRK基因,全名原肌球蛋白受体激酶,包含NTRK1、2、3三种基因类别,可以编码高亲和力的神经生长因子受体(TRKA,B,C蛋白)。该基因与其他类基因的异常融合(如MRRIP-NTRK1 、CD74-NTRK1)能够导致结构性的 TRK 激酶活性的改变,从而发挥癌基因的作用。其在很多肿瘤中都有检出率。

  FDA的批准是依据一组55位
拉罗替尼(larotrectinib)Vitrakvi能够医治哪些恶性肿瘤?
患病者参与的临床实验,这55位不同恶性肿瘤种类的患病者的总体缓解率是75%,其中,22%完全缓解,53%部分缓解。响应坚持时间为6个月或更长时间的达73%,9个月或更长时间为63%,更有39%的患病者为12个月或更长时间。

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