拉罗替尼(larotrectinib)与恩曲替尼都是广谱恶性肿瘤药物吗?

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  拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发,2020年11月27日获得FDA批准面市,用于医

  拉罗替尼(larotrectinib)Vitrakvi(larotrectinib)为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发,2020年11月27日获得FDA批准面市,用于医治携带 NTRK 基因融合的晚后期实体瘤患病者。2020年10月ESMO年会上公布,在55名能够用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患病者中,拉罗替尼(larotrectinib)可以高达80%的ORR。中国为面市
拉罗替尼(larotrectinib)与恩曲替尼都是广谱恶性肿瘤药物吗?

  Entrectinib(恩曲替尼,RXDX-101)由罗氏研发,近日已获得FDA优先审评,适应病症是作为对具有NTRK融合阳性局部晚后期或转移扩散性实体瘤的选定成人和少儿患病者,以及具有ROS1阳性转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治。

  研究结果,54例NTRK融合阳性实体瘤患病者的总反应率(ORR)为57.4%,中位反应坚持时间(DOR)为10.4个月。中位PFS为11.2个月,中位OS为20.9个月。此外,在晚后期ROS1阳性NSCLC患病者中,entrectinib的ORR为77.4%,中位反应坚持时间(DOR)为24.6个月;颅内客观反应率为55.0%。中国未面市。这两种药适用于各癌种,目前中国还未面市。

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