哪些恶性肿瘤患病者能够使用拉罗替尼(larotrectinib)Vitrakvi医治?

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  2020年11月,FDA批准靶向恶性肿瘤药 Vitrakvi (larotrectinib)用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。Vitr

  2020年11月,FDA批准靶向恶性肿瘤药Vitrakvi(larotrectinib)用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。Vitrakvi成为获得批准的第一个口服TRK抑制剂,也是第一个与肿瘤类别无关的“广谱”恶性肿瘤药。之前,FDA已授予Vitrakvi孤儿药资格、罕见儿科疾病资格、突破性药品资格、优先审核资格。

  Vitrakvi的活性药品成分为larotrectinib,是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的讯号通路。在临床研究中,Vitrakvi针对TRK融合肿瘤表现出显著且持久的抗癌活性,无论患病者年龄及肿瘤类别怎样。

  拉罗替尼(larotrectinib)由Loxo Oncology研制,2017年11月,拜耳与Loxo Oncology签订总额达15.5亿美元的独家全球合作协议,共同开发Vitrakvi及另一种TRK抑制剂LOXO-195。不久前,礼
哪些恶性肿瘤患病者能够使用拉罗替尼(larotrectinib)Vitrakvi医治?
来宣布花掉80亿美元收购Loxo公司。

  不过,虽然Vitrakvi覆盖的恶性肿瘤种类很多,但是每种恶性肿瘤中NTRK基因融合的案例并不多见。根据FirstWord调查显示,Vitrakvi面临营销挑战。虽然这款药已经被医生所熟知,但确定医治有效的患病者仍然是一个关键问题。

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