恶性肿瘤药拉罗替尼(larotrectinib)对纤维肉瘤的治疗效果怎么样?

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  在2020年11月26日,美国面市了一款新的恶性肿瘤药物,叫 拉罗替尼 ,瞬时间引发起医疗行业、肿瘤患病者的注意。因为该药获得批准的适应病症为携带 NTRK

  在2020年11月26日,美国面市了一款新的恶性肿瘤药物,叫拉罗替尼(larotrectinib),瞬时间引发起医疗行业、肿瘤患病者的注意。因为该药获得批准的适应病症为携带 NTRK 基因融合的局部晚后期或转移扩散性实体瘤的成人和少儿患病者,也就是说,只要携带 NTRK 基因融合的实体瘤患病者都可用拉罗替尼(larotrectinib)医治,包括纤维肉瘤,那么拉
恶性肿瘤药拉罗替尼(larotrectinib)对纤维肉瘤的治疗效果怎么样?
罗替尼(larotrectinib)对纤维肉瘤效果怎样呢?

  三项临床研究:成人I期研究,少儿I-II期研究,以及青少年和成人II期研究的55名患病者,包括17种肿瘤类别,包括纤维肉瘤。这些患病者经拉罗替尼(larotrectinib)医治后,总体有效概率为75%(55例患病者中有44例有效)。医治一年后,71%的有效患病者仍坚持应答,55%的患病者无进展。中位随访9.4个月后,医治有效的患病者中86%(44位患病者中有38位)仍在继续医治或接受了治愈性外科手术。没有患病者因不良反应停止医治。

  案例分析:一个16个月的纤维肉瘤的婴儿,先前接受过3次外科手术和化学疗法,经过基因检查后发现ETV6-NTRK3突变,于是开始接受拉罗替尼(larotrectinib) 100毫克 BID /成人当量剂量的液体制剂医治,三周期后MRI显示肿瘤体积降低90%。

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