Vitrakvi(拉罗替尼(larotrectinib))是全球首个获得批准面市的TRK抑制剂-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

   Vitrakvi (larotrectinib)于2020年11月下旬获得美国食品药品监督管理批准,用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者

  Vitrakvi(larotrectinib)于2020年11月下旬获得美国食品药品监督管理批准,用于携带NTRK基因融合的晚后期实体瘤少儿和成人患病者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的讯号通路。在临床研究中,Vitrakvi针对TRK融合肿瘤表现出显著且持久的抗癌活性,无论患病者年龄及肿瘤类别怎样。

  Vitrakvi是Loxo Oncology与营销合作伙伴拜耳在美国获得批准的第一个产品,该药是有史以来获得批准的第一个
Vitrakvi(拉罗替尼(larotrectinib))是全球首个获得批准面市的TRK抑制剂-
口服TRK抑制剂,同时也是第二个获FDA批准用于特定基因突变而非体内位置医治恶性肿瘤的“广谱”恶性肿瘤药。

  在欧洲,Vitrakvi的面市申请在2020年8月提交,预计在2019年年中获批。行业分析师预测,由于临床研究中取得的令人印象深刻的治疗效果数据,到2024年,Vitrakvi的销售额将高达10亿美元以上。今年1月初,礼来宣布以80亿美元收购Loxo Oncology。目前Vitrakvi已经在美国面市,领先于竞争对手罗氏的entrectinib,后者目前正处于III期临床,预计今年底提交申请。

  更多新闻请您访问 肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到乐伐替尼

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: