只有少数NTRK基因融合的恶性肿瘤患病者才能够使用新药Vitrakvi(拉罗替尼(larotrectinib))-

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所属分类:疗效
摘要

  美国时间2020年11月26日第一个与肿瘤类别无关(tumor-agnostic)的“广谱”恶性肿瘤药 Vitrakvi (又名Larotrectinib)

  美国时间2020年11月26日第一个与肿瘤类别无关(tumor-agnostic)的“广谱”恶性肿瘤药Vitrakvi(又名Larotrectinib)被美国食品和药品管理局(FDA)批准面市。这是一款精准恶性肿瘤药,适用于医治携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和少儿所患的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种实体肿瘤,临床缓解率75%。

  Vitrakvi使用药虽然不用考虑肿瘤的类别或生长区域,但肿瘤细胞需要存在NTRK基因融合产生的突变。因为只有存在这样的突变,这款新药才能准确地找到肿瘤细胞,发挥医治作用。如果肿瘤细胞没有这种突变,药品就无效了。

  所以,想用此类药品的恶性肿瘤患病者必需要去做一下基因检查,有这个基因融合,就很有可能被该药品治愈。但是,如果没有,用这个药品医治就作用不大了。而且,NTRK 基因融合突变出现的几率只占到所有恶性肿瘤的 1%~2%。另外,按照适应病症的规定,除了需要有突变,还要满足有癌转移扩散、不能外科手术医治或者医治后又重复发的情况,才能使用这种药品。也就是说,能直接因这款药品受益的患病者并不多。

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