拉罗替尼(larotrectinib)(Vitrakvi)医治NTRK基因融合的肺癌治疗效果怎么样?-

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所属分类:疗效
摘要

  NCCN指南,在dMMR和MSI-H中晚后期/转移扩散性CRC的一线免疫医治方案中,添加了nivolumab (Opdivo)、pembrolizumab

  NCCN指导,在dMMR和MSI-H中晚后期/转移扩散性CRC的一线免疫医治方案中,添加了nivolumab (Opdivo)、pembrolizumab (Keytruda),或nivolumab+ipilimumab (Yervoy),适用于不能从细胞毒性药品医治中收益的患病者。

  基于2020年的《新英格兰杂志》刊登的研究结果,Larotrectinib (Vitrakvi)被推荐作为NTRK基因融合的mCRC患病者的二线医治。也是基于此结果,2020年11月26日,FDA批准larotrectinib (Vitrakvi) 用于医治携带NTRK基因融合、不可外科手术切除或转移扩散性实体肿瘤,不需要考虑恶性肿瘤的区域,这些患病者没有已知的获得性耐受药物突变、没有令人满意的医治方式。研究中4例结直肠癌患病
拉罗替尼(larotrectinib)(Vitrakvi)医治NTRK基因融合的肺癌治疗效果怎么样?-
者中有1例疾病缓解。

  针对BRAF和MEK,指导中新加入的二线联合医治有:(1)dabrafenib (Tafinlar;达拉菲尼;BRAF)+trametinib (Mekinist;曲美替尼;MEK)+cetuximab/panitumumab (EGFR mAb)(2)Encorafenib(BRAF抑制剂)、Binimetinib(MEK抑制剂)和西妥昔单抗(抗EGFR抗体)三药联合推荐(2)是基于一项3期BEACON CRC试验的结果,在30名BRAF突变阳性转移扩散性结直肠癌(CRC)患病者中(既往都接受过一种或两种医治后疾病进展),分析时的预估中位无进展生存期(mPFS)为8个月,中位OS为15.3个月,总缓解率(ORR)为48%,有3名患病者的高达了疾病完全缓解。

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