客观缓解率高达48%​!新一代广谱抗癌药TPX 0005横空出世

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客观缓解率高达48%​!新一代广谱抗癌药TPX 0005横空出世 。
拉罗替尼广谱靶向药:拉罗替尼价格哪里能买。客观缓解率高达48%​!新一代广谱抗癌药TPX 0005横空出世近两年,NTRK基因无疑成为全球最火的抗癌靶点之一,因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可使用药基因
针对这一靶点已面市的两款靶向药物物拉罗替尼和恩曲替尼因临床数据卓越,一问世就引发起了巨大轰动,自此无论是常见癌病还是罕见癌病,早期还是晚后期,只要存在特定的“钻石”突变NTRK,就可能通过这些广谱恶性肿瘤药重获新生。目前这两款药物每年能够帮助成千上万的人,很多NTRK融合癌病患病者接受治疗后重新回到了正常生活。“传奇”恶性肿瘤药24小时击退肿瘤!对17类癌病有效!已面市不限癌种!美国新型恶性肿瘤药物挽救了各类晚后期癌病患病者的生命!中国患病者可申请!出生17天确诊癌症!接受新型恶性肿瘤药物3个月后肿瘤奇迹消失肿瘤完全消失!“革命性”药物让癌病在3天内迅速消退,对17类癌病有效
而值得振奋的是,能够有效攻克一代药物耐受药物,疗效更强的第二代的广谱恶性肿瘤药也正在加速解锁中,不断传来喜讯......

客观缓解率48%!新一代广谱恶性肿瘤药针对NTRK融合疗效卓越

2022年10月7日-10日,由美国癌病研究协会 (AACR)、国家癌病研究所 (NCI) 和欧洲癌病研究和治疗组织主办的分子靶标和癌病治疗虚拟国际会议上,公布了新一代广谱恶性肿瘤药 repotrectinib(TPX-0005,瑞波替尼)的最新临床数据,非常振奋人心。这项临床研究的代号为TRIDENT-1,是一项1/2 期的早期研究,公布的数据来自NTRK 阳性晚后期实体瘤的两个队列(EXP-5、EXP-6)中40名可评估的患病者。截止到2021 年 8 月 26 日, 40 名患病者中,17 名未接受过先前的靶向治疗,23 名患病者已经接受过靶向治疗。结果显示:在NTRK阳性初治晚后期实体瘤人群(队列EXP-5:n=17)中,确认的客观缓解率 (cORR) 为 41%。在数据截止时,还有三名治疗时间有限的患病者在第一次基线后扫描时肿瘤分别消退 -21%、-23% 和 -27%,达到稳定疾病。17 名患病者的治疗持续时间为 0.9 至 30.7+ 个月。在NTRK阳性 TKI 预处置的晚后期实体瘤群体(EXP-6:n=23)中,cORR 为 48%(95% CI:27-69)。
值得一提的是,在 23 名NTRK阳性 TKI 预处置的晚后期实体瘤患病者中,13 名 (57%) 具有 NTRK 溶剂前沿突变。在这 13 名患病者中,确认的客观缓解率(ORR )为 62%,其中还包括一名完全缓解的患病者。此外针对301名患病者的初步安全分析显示:Repotrectinib 通常耐受性良好;常见的不良反应为轻度头晕 (60%)等。首席医科学博士 Mohammad Hirmand 教授说:“这些NTRK阳性晚后期实体瘤患病者的数据令人鼓舞,并支持在该患病者群体中进一步研究 repotrectinib,尤其是在 TKI 预处置的患病者中,目前尚无批准的靶向治疗。”

FDA授予新一代广谱恶性肿瘤药TPX-0005突破性治疗指定!

基于这些卓越的数据,2021 年 10 月 4 日,美国 Turning Point Therapeutics 公司宣布,新一代NTRK/ROS1抑制剂 repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)获得FDA授予突破性治疗指定的称号,用于治疗 NTRK 基因融合的晚后期实体瘤患病者,这些患病者无论接受过化学疗法,在接受一种或两种先前的 TRK抑制剂治疗后进展,并且没有令人满意的治疗方法。这是TPX-0005获得的第二项突破治疗指定及第七项监管称号。值得一提的是,Repotrectinib 已在未经 ROS1抑制剂治疗的 ROS1 阳性转移扩散性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患病者中获得了突破性治疗指定以及以下四个快速通道指定:ROS1 阳性晚后期 NSCLC 患病者;ROS1 阳性晚后期 NSCLC 患病者,既往接受过铂类化学疗法及 ROS1 TKI 治疗;ROS1 阳性晚后期 NSCLC 患病者,既往接受过一种 ROS1 TKI 治疗,但未接受过铂类化学疗法;NTRK 阳性的晚后期实体瘤患病者,至少接受过一种化学疗法及 TRK TKI 治疗后出现进展,并且没有令人满意的替代治疗。此外Repotrectinib 还在 2017 年获得了孤儿药指定。更令人兴奋的是,Repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)将在2022年上半年与 FDA 举行的 B 类会议上讨论在该患病者群体中可能注册 repotrectinib 的下一步措施,如果一切顺利,TPX-0005有望成为首款获得批准面市的第二代NTRK/ROS1抑制剂。

初识新一代广谱抗癌新星Repotrectinib(TPX-0005)

Repotrectinib(瑞波替尼,代号TPX-0005)是美国TP Therapeutics公司研发的第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂,也是新一代的广谱恶性肿瘤药。它长这个样子:▲Repotrectinib的分子结构式
这款药物之所以让人印象深刻,最大的三个看点在于:第一,多靶点广谱抗癌。这款全新一代的ROS1,pan-TRK和ALK抑制剂,是一种经过特别设计的低分子量大环TKI,具有高度选择性,对ROS1,TRKA-C和ALK具有很高的效力。第二,抗癌效力更强。临床证实其抗ROS1能力能够达到克唑替尼和恩曲替尼(Entrectinib,Etreso)的90倍以上!抗TRK的能力是拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)的100倍!第三,能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐受药物问题。对于具有ALK,ROS1或NTRK1–3重排的患病者来说,近年来面市的多款靶向药物物如克唑替尼,布加替尼,劳拉替尼,恩曲替尼,拉罗替尼已经让生存时间显著增加,但是靶向药物无法避免的问题就是出现耐受药物,出现新的突变。比如,在ALK重排的患病者中使用艾乐替尼和色瑞替尼治疗后,大约三分之一的患病者出现ALK G1202R。在ROS1融合的患病者中,接受克唑替尼治疗后三分之一的患病者出现现ROS1 G2032R,还有5%的患病者会出现ROS1 D2033N。对于NTRK融合的患病者接受恩曲替尼治疗后可能出现新的TRKA G595R和TRKC G623R变异。临床上没有很好的治疗方法。repotrectinib的出现让这部分耐受药物的患病者重拾希望!除此之外,Repotrectinib在ROS1、NTRK和ALK阳性的各类实体瘤中显示出强大的抗癌活性,是名副其实的下一代广谱抗癌新星!我们来看下文献中公布的成功案例:

NTRK融合分泌性唾液腺癌

44岁的C先生于2012年10月出现腮腺肿块,外科手术后病理确诊为分泌性唾液腺癌(MASC),2015年肿瘤重复发,基因检查发现ETV6-NTRK3重排,于是C先生入组了恩曲替尼的临床实验,半年的部分缓解后出现了耐受药物,于是又参加了repotrectinib(每天一次40 毫克)的I期试验中。在给药的最初几天内,对repotrectinib的反应迅速而显着,治疗8周后出现部分缓解(PR),多个病灶变小,包括右脸颊,颈淋巴结,胸壁结节以及肺和胸膜结节,肿瘤变小了82%。截至文献发表时患病者仍在接受治疗已经17个月以上。

NTRK融合甲状腺癌

68岁的A女士2022年确诊为NTRK融合晚后期甲状腺癌,接受全身化学疗法后,2022年2月开始160 毫克 QD的剂量使用repotrectinib,第6周肿瘤变小68%。TPX-0005中国临床实验正式启动!首例患病者成功入组
目前repotrectinib已获七项FDA特别审批通道认证,我们期待这款药物能早日取得更加卓越的临床实验数据,早日面市。
而对于中国的患病者来说,这些美国的抗癌“特药”不再遥远。
在中国,作为致癌驱动基因改变,ROS1重排大约占晚后期NSCLC患病者的2%至3%,NTRK大约占其它晚后期实体瘤患病者的0.5%。2022年7月,再鼎医药宣布与Turning Point Therapeutics签订独家客观缓解率高达48%​!新一代广谱抗癌药TPX 0005横空出世授权许可协议,在中中国地、香港、台湾和澳门地区开发和商业化repotrectinib,加快在中国的面市。2022年5月,TRIDENT-1中国临床研究在牵头医院正式启动,首例中国我国内地受试者通过全球肿瘤医生网抗癌新药招募中心成功入组接受治疗!这意味着,TPX-0005已经正式在中国开始开始招募患病者了,中国的患病者有机遇免收费用接受最前沿恶性肿瘤药物的治疗!正在进行的1/2期TRIDENT-1研究招募初治和经治的ROS1 +晚后期非小细胞肺癌患病者和NTRK +晚后期实体瘤。注:做了基因检查报告的病友,快看看自己的报告是否存在ROS1或NTRK融合,一旦存在能够马上联系全球肿瘤医生网医科学部看看是否有机遇接受新药治疗,看不懂的病友也能够致电全球肿瘤医生网医科学部解读报告。近两年随着国家的重视,加快了各类恶性肿瘤药物研发面市的审批速度,让更多国外的新药好药,也能造福中国的癌病患病者。希望这款药物能尽快在中国完成临床实验,顺利面市,造福患病者。拉罗替尼(Lar客观缓解率高达48%​!新一代广谱抗癌药TPX 0005横空出世otrectinib),Loxo-101(Vitrakvi)的价格,疗效,副作用医讯汇总.有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症.广谱靶向药拉罗替尼代购买网上药房。印度全球直邮药房:拉罗替尼印度版。

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