疾病控制率100%!新一代ROS1/NTRK抗癌药AB 106中国数据燃爆ASCO​

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疾病控制率100%!新一代ROS1/NTRK抗癌药AB 106中国数据燃爆ASCO​ 。
拉罗替尼广谱靶向药:larotrectinib 印度。疾病控制率100%!新一代ROS1/NTRK抗癌药AB 106中国数据燃爆ASCO​近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和面市,让肺癌的治疗步入了黄金时代。
在2022年6月7日的ASCO大会上,第二代广谱恶性肿瘤药Talet疾病控制率100%!新一代ROS1/NTRK抗癌药AB 106中国数据燃爆ASCO​rectinib(DS-6051b / AB-106)公布了最新的用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌患病者的二期临床实验数据,引发起了巨大的轰动。

疾病控制率100%!ROS1阳性非小细胞肺癌患病者将迎来新希望

这项代号为TRUST的Ⅱ期临床研究是上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授牵头,联合中国33家中心,旨在评估下一代ROS1抑制剂Taletrectinib治疗中国ROS1融合阳性NSCLC患病者的有效性和安全特性。因此,对于中国的患病者来说意义重大!而这项研究的惊艳数据也燃爆了ASCO!截止2022年4月8日,共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患病者疾病控制率100%!新一代ROS1/NTRK抗癌药AB 106中国数据燃爆ASCO​进入TRUST试验组开展治疗,并接受过至少2次肿瘤评估(研究者评估),结果如下:未经过克唑替尼治疗的患病者中(n=15):客观缓解率(ORR)为93%(14/15),疾病控制率(DCR)为93%(14/15);曾接受过克唑替尼治疗的患病者(n=5):客观缓解率(ORR)为60%(3/5);疾病控制率(DCR)为100%(5/5)。5例患病者中,3例患病者ROS1 G2032R耐受药物突变阳性,且都有肿瘤变小的表现;这意味着Taletrectinib能够有效的对抗一代ROS1抑制剂产生的耐受药物问题,给耐受药物的患病者提供了全新的治疗选择。Taletrectinib安全特性可控,主要表现为胃肠道不良(过滤词)和可逆的AST、ALT上升。(注:目前这项临床实验扔在招募中,做了基因检查的病友能够拿出报告看看,一旦存在ROS1融合,能够马上联系全球肿瘤医生网医科学部申请是否有机遇接受新药治疗,看不懂的病友也能够致电全球肿瘤医生网医科学部解读报告。)上海肺科医院肿瘤科主任周彩存教授:“Taletrectinib的安全特性和治疗效果性数据为ROS1融合阳性的肺癌患病者带来了希望。Taletrectinib在未经克唑替尼治疗的患病者中所展现的治疗效果令人印象特别深刻,在经过克唑替尼治疗的患病者中,尽管患病者例数有限,但目前5例受试者都有获益表现。”值得一提的是,大会上还分享了两例患病者的治疗案例,非常振奋人心:NO. 1强效抗脑转一位49岁的男性患病者,确诊为ROS1阳性非小细胞肺癌,既往接受了化学疗法和克唑替尼的治疗后病情进展,出现脑转移扩散。接受Taletrectinib(600毫克,QD)治疗后迅速出现响应,第6周的影像学检查显示脑部转移扩散病灶明显变小,达到部分缓解状态(PR)。NO. 2有效克服克唑替尼耐受药物一位38岁的女士确诊为CD74-ROS1融合阳性非小细胞肺癌,之前接受过化学疗法和克唑替尼的治疗,但是出现了一种新的耐受药物突变ROS1 G2032,患病者接受Taletrectinib(600毫克,QD)治疗,在第7周时,肺部肿瘤迅速变小,评效为部分缓解(PR),目前该患病者仍在接受治疗中。

新一代ROS1/NTRK双靶点抑制剂Taletrectnib

Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106,是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂,可穿越血脑屏障。它长这个样子:
单看化学结构式并没有什么特别,然而这款新药在临床中却有非常显著的优势:1、双靶点:对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用;2、安全特性好,应答率高,有效持续时间长,带给患者更长的无疾病进展生存时间;3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患病者(主要耐受药物位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用)及脑转移扩散患病者也有效;4、不限癌种,有ROS1或NTRK融合突变就可适用,是新一代广谱恶性肿瘤药,有潜力与国际领先的面市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼,LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。非小细胞肺癌:其中,有一名患有ROS1 + 的晚后期非小细胞肺癌患病者,在接受克唑替尼和色瑞替尼治疗后出现耐受药物并发生肝转移扩散,基因检查后发现存在CD74-ROS1融合,每天接受一次1,200 毫克 taletrectinib的治疗后,患病者达到部分缓解。甲状腺癌:另一位患病者是晚后期甲状腺癌,外科手术后接受了化学放射性疗法,放射性I-131,索拉非尼,以及PD-1的临床实验,后经过Foundation One CDx检查到存在TPM3-NTRK1 融合,参加了taletrectinib的临床实验,截止到文献发表,这名幸运的患病者持续缓解时间已经长达33.4个月,将近3年。
神经内分泌癌:此外,在数据截止时,两名神经内分泌患病者仍在接受治疗,一名患病者已接受taletrectinib治疗,每天一次400 毫克,持续47.2个月,将近四年!另一名患病者接受800 毫克,每天一次,持续41.4个月!关于葆元医药葆元生物医药科技(杭州)有限公司 (“葆元医药”) 是一家专注于开发新型肿瘤治疗方法的临床阶段生物医药公司。葆元医药总部位于中国杭州,在北京上海均设有办事处,并且在美国纽约设有一家子公司。葆元医药的管理团队在临床开发方面富有一系列成功经验,目前正在全球范围内开发三个临床阶段的肿瘤领域的管线。

好消息!Taletrectinib中国临床招募正式开始

目前,taletrectinib已经在日本和美国完成了1期临床实验,用于治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤患病者。好消息是,2022年3月,该药在中国获得批准开展两项新的临床研究,针对携带ROS1融合基因的NSCLC,以及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患病者的二期临床实验,这意味着,中国的患病者也有机遇免收费用接受国际抗癌新药的治疗。试验题目:AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移扩散的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究试验类别:单臂试验试验分期:Ⅱ期纳入标准(部分):1、年龄≥18岁,男性或女性;2、ECOG评分0~1分,预测期望生存时间>6个月;3、局部进展或全身转移扩散性晚后期非小细胞肺癌,Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患病者,ROS1突变阳性;4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医科学部。需要提醒大家的是,即使是标准治疗方法失败,也能够尝试进行基因检查,一旦存在ROS1,NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,就能够尝试这些特效的广谱恶性肿瘤药。做过基因检查的病友,能够将报告发送至全球肿瘤医生网医科学部申请,我们的专家将为您全面分析检查报告,匹配能够入组的临床实验,以及有无新药能够使用。目前已经面市的多款广谱恶性肿瘤药:拉罗替尼,恩曲替尼,LOXO-292等仍在中国的招募仍在进行,由中国肿瘤领域权威的几家医院率先开展。以前这些美国研发面市的抗癌新药对于中国的患病者来说遥不可及,近两年随着国家的重视,加快了各类恶性肿瘤药物研发面市的审批速度,让更多国外的新药好药,也能造福中国的癌病患病者。希望这款药物能尽快在中国完成临床实验,顺利面市,造福患病者。拉罗替尼(Larotrectinib),Loxo-101(Vitrakvi)的价格,疗效,副作用医讯汇总.有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症.广谱靶向药拉罗替尼代购买网上药房。印度全球直邮药房:larotrectinib中文名是什么。

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