柳叶刀重磅!生存期延长一年以上!晚期胰腺癌患者突破生存绝境

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柳叶刀重磅!生存期延长一年以上!晚期胰腺癌患者突破生存绝境 。
拉罗替尼广谱靶向药:拉罗替尼印度版。柳叶刀重磅!生存期延长一年以上!晚期胰腺癌患者突破生存绝境胰腺癌是最令人望而生畏的癌病之一,根据PanCAN(美国胰腺癌专业网站)公布的最新数据,胰腺癌预计2022年将成为继肺癌发病的第二大癌病。整体五年生存几率仅为9%。想想曾经在美国叱咤风云,享受顶级医疗资源的乔布斯都未能幸免,可想这种癌病的难治性。
近年来,基因检查作为精确治疗的基础,在肺癌、乳腺癌的治疗中已取得了重大成效,很多晚后期患病者靠着一代一代的靶向药物活过了五年,十年甚至更长时间。最近的研究发现约25%的胰腺癌存在有意义的分子突变,这意味着有临床或临床前证据表明可从特定治疗方法中获得预测期望的好处。
全球肿瘤专家对于二代测序指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望,各项临床实验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患病者标本的测序,找到胰腺癌患病者常见的基因突变,帮助患病者找到合适的靶向药物物和临床实验。

生存时间增加一年以上!基因检查让晚后期胰腺癌患病者突破生存绝境

近期,《柳叶刀-肿瘤学》发表一项来自全球顶级癌病机构MD安德森癌病中心领导的真实世界研究,表明基于分子检查的精确治疗,可能会帮助部分晚后期患病者多活一年以上,同时将晚后期胰腺癌患病者的去世危险减少一半以上!这项名为“了解您的肿瘤”(Know Your Tumor,KYT)的回顾性分析纳入了2014年-2022年间接受KY柳叶刀重磅!生存期延长一年以上!晚期胰腺癌患者突破生存绝境T计划的1856例胰腺癌患病者。
患病者接受基因检查后,会有来自肿瘤专家委员会推荐基于检查结果的分子靶向治疗(“匹配治疗方法”),包括:针对MMR缺陷型肿瘤的免疫检查点抑制剂(PD-1),针对HER2的抗HER2抗体,针对DDR突变的PARP抑制剂和ATR抑制剂。
最终有677例患病者收到了分子检查结果的个性化报告,并且在晚后期阶段至少接受了一种治疗方法和充分的随访,中位随访时间为383天。其中189例患病者(27%)的分子分型具有相匹配的治疗方法,46例最终接受相应的分子靶向治疗,143例未接受“匹配治疗方法”。结果显示:接受匹配治疗方法的患病者自诊疗断定为晚后期后的中位总生存时间增加了近一年(2.58年 vs 1.51年),去世危险减少58%!
与其他488例分子分型不具有“匹配治疗方法”的患病者相比,这46例接受“匹配治疗方法”的患病者,进入晚后期阶段后,中位总生存时间也更长(2.58年 vs 1.32年),去世危险减少66%!
有选择但未接受“匹配治疗方法”的患病者,与分子分型不具有“匹配治疗方法”的患病者,诊疗断定为晚后期后的总体生存情况则没有显著差异。
相比可选但未接受“匹配治疗方法”的患病者,以及分子分型不具有“匹配治疗方法”的患病者,基于分子检查结果接受“匹配治疗方法”的患病者(红线)在进入晚后期阶段后生存时间都明显更长
值得一提的是,这项新研究是第一个通过分析医生基于基因检查指导靶向治疗来评估对胰腺癌患病者生存好处的研究。
同时,在这项研究中也发现一个问题,就是实际上患有特定分子改变的胰腺癌患病者人数太少,无法进行临床实验。但是,由于通常没有其他针对胰腺癌的治疗选择,因此在某些国家/地区,医生能够给患病者开已被批准用于其他类别癌病的靶向药物物,这种做法被称为使用非标签药物。随着科学转化研究的推进,有望找到更多数量的可靶向突变。期待对胰腺癌基础研究和创新治疗方法的突破之下,人们能早日攻克“癌病之王”,为胰腺癌患病者带来更多的生存希望。

胰腺癌基因检查靶点更新

看完这项研究,相信大家已经了解到基因检查对于晚后期胰腺癌患病者的重大意义,一旦检查到有意义的突变,意味着能够获得更长的生存时间,那么胰腺癌需要检查的靶点有哪一些呢?
在2022年最新发布的《 NCCN遗传/家族高度危险评估指导:乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌》中的更新信息显示,除了KRAS、CDKN2A、TP53和SMA柳叶刀重磅!生存期延长一年以上!晚期胰腺癌患者突破生存绝境D4这四个最为常见的突变。有证据表明有足够多的胰腺癌患病者携带高渗透性乳腺癌和卵巢癌易感基因突变,因此,以下基因也是值得检查的,包括BRCA1,BRCA2,CDH1,PALB2,PTEN和TP53等。此外,一部分基因如hENT、SPARC、PDX1,BRAF、dMMR、Her-2也被证实在胰腺癌的治疗中发挥着重要作用。
指导建议所有胰腺癌患病者均应接受基因检查,因为近两年胰腺癌的靶向治疗取得了突破性的进展,这些检查的结果能够帮助确定最有效的治疗方法(例如PARP抑制剂),以及是否有机遇参与新药的临床研究。

胰腺癌最新靶向治疗进展盘点

01BRAC突变:POLO研究-开启晚后期胰腺癌治疗新纪元全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精确诊疗新时代,做到了两个第一一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床实验研究方法;二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代,POLO研究推动了胰腺癌基因检查的发展,NCCN2019指导推荐进行检查。结果显示:奥拉帕利相比安慰剂显著增加了患病者的无进展生存时间(7.4 vs 3.8个月),使疾病进展和去世危险减少了47%。其中:1年无进展生存几率显著高于安慰剂组(34% vs 15%),2年无进展生存几率显著高于安慰剂组(22.1% vs 9.6%),另外,奥拉帕尼组的客观缓解率(ORR)为23.1%,而安慰剂组仅为11.5%,其中两名接受奥拉帕尼治疗的患病者完全缓解。奥拉帕尼组的平均反应持续时间为24.9个月,而安慰剂组仅为3.7个月。2022年12月17日,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物顾问委员会(ODAC)举办听证会,基于POLO试验结果,以7票对5票的投票结果,建议批准靶向恶性肿瘤药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利),作为一线维持单药治疗方法,治疗接受一线铂类化学疗法至少16周后病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移扩散性胰腺癌患病者!原文链接:终于批了!晚后期胰腺癌一线维持治疗迎来新药!
02PARP抑制剂:胰腺癌维持治疗的新选择
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌病治疗方法。PARP酶参与许多DNA修复过程,特别是与具有致病性BRCA突变的肿瘤与同源重组的缺陷相关。
根据2022年AACR年会上发表的正在进行的II期临床实验的中期分析,聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂rucaparib(鲁卡替尼)有望作为晚后期,铂敏感,BRCA或PALB2突变的胰腺癌的维持治疗方法。据估计,5-8%的胰腺癌患病者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突变。
在42例晚后期胰腺癌患病者中,存在胚系或体细胞BRCA1、BRCA2或PALB2突变,接受了至少4个月的含铂化学疗法后病情没有进展,然后接受鲁卡替尼维持治疗。在中期分析的结果显示:mPFS为278天(9.3月);所有患病者ORR为37.8%;可评估患病者的ORR为41.1%;8周时的DCR为89.5%。03KRAS突变:一剂猛药!AMG510治疗晚后期胰腺癌希望之光乍现
KRAS突变是最致命的癌病生长和发展的初始驱动遗传因子之一。表现出这种突变的患病者通常预后较差,并且对医学护理标准治疗的抵抗力很差。据统计,KRAS基因突变出现如今近:90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,15-20%的肺癌中(大多为非小细胞肺癌)。
尽管几十年前研究人员就已经将KRAS确定为癌病的重要治疗靶点,但长期以来人们一直认为它是一种“不可摧毁的”蛋白质。这是因为这种蛋白质缺乏明显的靶点能够让小分子药物能够结合并损害其功能。
KRAS突变会产生连续生长信号,在信号传导途径的链反应中从一种蛋白质传递到下一种蛋白质。超过六种信号通路来自KRAS,如果一个受损,其他的能够修复或规避它。
这可能是为何阻断一种KRAS信号通路的药物能够减缓癌细胞的生长,但通常不能杀死它们。
近期,研究发现,KRAS G12C是一种特定的亚突变,是非小细胞肺癌腺癌中最常见的个体KRAS突变,占14%,大肠腺癌占5%,胰腺癌占2%。

KRAS G12C突变频率

经过三十年的研究,AMG 510是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂!首次人体结果显示KRAS突变实体瘤的初步安全特性,耐受性数据和抗癌活性!
FDA批准AMG 510孤儿药物指定用于KRASG12C阳性非小细胞肺癌和结肠直肠癌,在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变,AMG510打开了历史性的缺口,也让我们看到了攻破胰腺癌的希望。原文链接:肿瘤变小或消失!两种新药破除KRAS癌病“不可成药”魔咒!
除了安进公司的AMG 510外,一种称为羟氯喹的自噬抑制剂和一种阻断MAPK途径中蛋白质的药物trametinib(曲美替尼 Mekinist)一起治疗能够减缓在移植了KRAS- 突变的人胰腺肿瘤的小鼠中肿瘤生长并增加存活时间。
用曲美替尼和羟氯喹治疗移植了胰腺肿瘤的小鼠,结果显示肿瘤一致消退。

这种联合治疗方法的疗效在一位晚后期胰腺癌患病者身上同样得到了证实,这位患病者在外科手术后,接受了几次化学疗法,但不幸运的是癌病重复发并转移扩散了,目前已经没有很好的治疗方法,
Hydroxychloroquine(羟氯喹)和trametinib(曲美替尼)分别被美国食品和药物管理局批准用于治疗疟疾和黑色素瘤。
这名患病者接受了 trametinib和hydroxychloroquine治疗,令患病者和医生震惊的是,奇迹出现了,2个月内,患病者的胰腺癌标志物CA 19-9的血液水平下降了95%。4个月后,他体内的癌病数量减少了50%。对于胰腺癌来说,这是一个非常了不起的反应!
用曲美替尼加羟氯喹(T / HCQ)治疗胰腺癌患病者导致肿瘤标志物癌抗原19-9(CA19-9)和总体肿瘤负荷减少。

04NTRK:总缓解率42%!广谱恶性肿瘤药为胃肠道肿瘤患病者带来长效缓解

2022年1月23日~1月25日,美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)的一项最新数据显示,针对具有特定突变靶点-NTRK融合的传奇恶性肿瘤药Vitrakvi(larotrectinib)能够很好地抵抗多种携带突变的胃肠道(GI)癌病。
研究中的14名患病者试验结果显示:消化道肿瘤亚组的总缓解率为43%,其中结肠癌患病者的总体缓解率为50%。详细为:在结肠癌患病者中,有4人部分缓解,其他4人病情稳定,没有进一步进展;1名胰腺癌患病者有部分反应,另1名病情稳定;在2个患有胆管癌的人中,一个有部分反应,而另一位出现疾病进展;阑尾癌患病者有部分反应;暂时无法确定肝癌患病者的反应。在数据截断时,四名结肠癌患病者和一名胰腺癌患病者仍然活着,而且病情没有恶化严重。并且拉罗替尼的安全特性和耐受性是良好的。大多数不良反应为1级或2级。
文献中报道了一位61岁的女性被诊疗断定为胰腺导管腺癌,胰腺体内有一个2.5cm的肿块,肝脏有1.2cm的转移扩散病灶,基因检查发现NTRK1基因融合阳性,在接受拉罗替尼治疗后,胰腺和肝脏的病灶都明显变小。
图1。CT扫描:(A)治疗前(B)拉罗替尼治疗后
图2。
PET-CT扫描:(A)治疗前(B)拉罗替尼治疗后
因此如果患病者一般状况良好,并且有可能接受治疗,那么进行二代测序[NGS]是值得的,并且应该检查TRK融合。原文链接:长效缓解!广谱恶性肿瘤药拉罗替尼治疗胃肠道肿瘤最新数据公布!众多好药在路上,守得云开见月明!我们能够看到,对于这种预后极差的癌病,近年来,新一代基因检查技术已经在肺癌等癌病治疗方面取得了显著的成绩,全球肿瘤专家对于基因检查指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望,各项临床实验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患病者标本的测序,找到胰腺癌患病者常见的基因突变,帮助患病者找到合适的靶向药物物和临床实验。所以你还在等什么呢,如果你已经做了基因检查,快去看看是否存在这些对你意义重大的靶点吧,如果自己看不懂报告,大家能够扫描文末二维码在线进行报告解读。
除了上述研究,还有众多有望增加晚后期胰腺癌生存时间的药物组合治疗方法也取得了突破性进展,如Nab-PTX 联合 S-1,白蛋白紫杉醇联合吉西他滨(AG)和FOLFIRINOX序贯治疗转移扩散性胰腺癌,以及胰腺癌疫苗Gvax联合免疫检查点抑制剂等。
众多好药在路上,守得云开见月明,大家要坚定信心,战胜癌王!拉罗替尼(Larotrectinib),Loxo-101(Vitrakvi)的价格,疗效,副作用医讯汇总.有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症.广谱靶向药拉罗替尼代购买网上药房。印度全球直邮药房:拉罗替尼美国价格。

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