抗癌新药拉罗替尼为什么这样牛?

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抗癌新药拉罗替尼为什么这样牛? 。
拉罗替尼广谱靶向药:拉罗替尼印度。抗癌新药拉罗替尼为什么这样牛?【微信号:yaodaoyaofang】 | 周叶斌,AbbVie 研发人员;Ethan,马什菲尔德诊所儿科住院医师;霍子荷,瑞士巴塞尔少儿医院肿瘤病理博士在读 要说最近最火、风头最盛的恶性肿瘤药,一定是拉罗替尼(Larotrectinib)莫属了,但是它究竟有什么特别的地方吸引了这么多目光呢?1、新药开发过程与众不同:这是第一个研发和临床实验完全只基于一个分子特征来完成的恶性肿瘤药。2、批准面市过程弯道超车:因为针对的靶点相对小众,所以这个药物不仅通过FDA“快速审批通道”面市,还被认定为“孤儿药”,这在恶性肿瘤药里是很罕见的。3、药物未来走向依旧未知:这个药物目前披露出来的临床数据量很小但是疗效很好,大家也都很【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】其后续发展。4、药物面市影响十分深远:拉罗替尼面市这件事情本身又一次向大众推广了“靶向药物物”“精确医疗”这两个概念,为以后新的恶性肿瘤药研发提供了不同的思路和范例。现如今我们就从这几个点来详细为大家介绍拉罗替尼究竟有啥不一样!
01这次药物开发的特别之处是啥? 拉罗替尼与其他传统肿瘤药物研发最大的分别是,这个药整个的研发和临床实验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的,并没有详细限制在某种肿瘤中。这样的研发方法在历史上是第一次。其实,癌病中的分子标记早已用在了恶性肿瘤药的研发上。比如大名鼎鼎的乳腺癌药赫赛汀就是基于有些乳腺癌表达的Her2蛋白。但不同的是,以前恶性肿瘤药的研发虽然也基于某个分子标记,但还是限制在某些肿瘤里,比如赫赛汀就只针对乳腺癌。而这次的拉罗替尼只对NTRK融合基因有要求,没有限定详细是啥癌,所以获得批准的适用人群里也只对分子标记有要求。
照片来源:Unsplash
02 这次药物的批准面市过程有何不同? 拉罗替尼被FDA指定为“突破性治疗”后走了快速审批通道。像最近很火的PD-1/PD-L1单抗也都走过这个“快车道”。这个“快车道”其实就是FDA把有些还在临床实验中的新药指定为“突破性治疗”,一般是指对于目标人群目前没有更好的治疗方法,并且对治疗改善可能有巨大作用的潜在新药,得到这样指定的新药在审批时速度会更快。另外,走这个通道还有一个很大的优势是,审批时能够只有临床实验中总体缓解率(ORR)或者无进展生存时间(PFS)数据,不需要最后总体生存时间(OS)的数据。【总体缓解率(ORR)是治疗后有缓解的患病者比例,无进展生存时间(PFS)就是癌病患病者的病情没有恶化严重的时间,总体生存时间(OS)是指患病者在使用某个药物后的存活时间。】不难看出,在一个临床实验里,总体缓解率数据(ORR)最容易获得,无进展生存时间数据(PFS)的取得也要比总体存活率早得多。但如果从药物的实际疗效考虑,总体生存时间(OS)更重要。因此,即便通过“快车道”审批面市,FDA也会要求制药企业继续进行临床实验,补充总体生存时间(OS)的数据,证明药物确实能够增加患病者生命。同时,由于拉罗替尼针对的NTRK基因融合的患病者人群很小,因此,还被FDA同时认定为“孤儿药”,这在恶性肿瘤药的批准面市中也是很罕见的。 【【微信号:yaodaoyaofang】有话说:在总体生存时间(OS)这个问题上,最近获得批准的一些新药也给FDA带来了一定挑战。有些恶性肿瘤药在通过“快车道”获得批准后,最后总体生存时间(OS)并没有提高,FDA目前也还没有把这些药撤回来,确实有点尴尬。】 03怎样解读拉罗替尼的临床实验结果? 作为FDA认定的“突破性治疗”,拉罗替尼目前的临床数据只做到了总体缓解率(ORR)。在报批时,Loxo与拜耳把所有拉罗替尼的小规模临床实验数据整合在一起,用这个结果拿到了面市许可。这个数据量有多小呢?三个临床实验加在一起总共只有176个患病者(都有NTRK基因融合,包括44个少儿),并且所有的数据都用在证明拉罗替尼的安全特性了。药物有效性的结果是从最早进入试验的55个患病者里得出的(后面患病者的治治疗效果果数据还没出来)。这55个患病者得出的是总体缓解率是75%,其中,22%是完全缓解。缓解持续时间的数据还没完全出来,超过6个月的是73%,其中有39%的患病者缓解时间超过一年。
肿瘤体积改变示意图 怎么评价这些数据呢?首先,这些数据确实有让人眼前一亮的地方。毕竟总体缓解率达到75%是很高的,证明拉罗替尼对有NTRK基因融合的患病者确实有效,特别是这些患病者很多本身是没有其他治疗方法可选的。但另一方面,这个数据量确实很小。我们还不知道最终患病者缓解的时间会有多长,多久会出现耐受药物性,能否真正增加患病者生命,缺少的这些数据恰恰是我们整体判断一个恶性肿瘤药的重要指标。因此,我们也不要急着为拉罗替尼“封神”,最后的结果还需要更多的临床数据以及时间的检验。
04 未来是否会有更多类似的广谱恶性肿瘤药出现? 会。首先是拉罗替尼这种只看分子标记,不管肿瘤发生位置的研发模式会有人继续尝试。Loxo本身就在继续这样的研发道路,他们还有针对RET基因融合的产品正在进行临床实验,患病者的录入标准就是有RET基因融合的实体瘤患病者,并没有限定详细肿瘤类别。此外,关于拉罗替尼的耐受药物性研究也已提上日程,Loxo另一个产品就是肿瘤出现对拉罗替尼耐受药物后的下一代NTRK抑制剂。关于NTRK,制药巨头罗氏也有一个类似拉罗替尼的药在临床实验中,目前得到的数据与拉罗替尼非常接近,预计离面市也不远。
在进行临床实验的T抗癌新药拉罗替尼为什么这样牛?RK抑制剂
另一方面,即便最初是针对某种肿瘤的恶性肿瘤药,随着对疾病机理的研究,也可能会扩展到更多不同的肿瘤。比如默克的PD-1单抗Keytruda连续在皮肤癌、肺癌等癌病的治疗中取得成功后,著名肿瘤学家Vogelstein猜测这类药物可能对于基因突变多的癌病疗效特别好。默克根据这个假说,做了针对具有微卫星不稳定的遗传标记的癌病患病者的临床实验,结果发现只要带有这种分子标记,不论肿瘤来源,Keytruda的治治疗效果果都很好。Keytruda也凭这个试验结果成功获得了治疗带有微卫星不稳定的癌病的审批,成了第一个“广谱恶性肿瘤药”。此外,关于大家都很关心的少儿实体瘤,也有一些着重【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】的靶点,以后可能就会针对这些靶点进行新药开发。

常见少儿实体瘤在研靶点 05类似拉罗替尼的广谱恶性肿瘤药是否会成为主流?有可能,但有难度。这个困难存在于两个层面,一个是找到在一种肿瘤中的发挥作用的关键分子尚且不易,更别说是找到一个在多种肿瘤中都很关键的分子,并且还要研发出针对这个分子的特异性药物,这个难度是非常大的。另一方面,只基于某个分子不考虑肿瘤发生组织的治疗方法未必可靠。美国国立卫生研究院(NIH)下属的癌病研究所开展了根据癌病患病者的分子特征分类别,而不是基于组织分类别使用药的试验,但之前公布的结果并不理想。但无论怎样,拉罗替尼这样的创新性恶性肿瘤药的面市依然有着重大意义,至少它给很多患病者带来了希望。 参考文献Chen Y, and Chi P. Basket trial of TRK inhibitors demonstrates efficacy in TRK fusion-positive cancers. J Hematol Oncol. 2018;11(1):78.2.Drilon A, Laetsch TW, Kummar S, DuBois SG, Lassen UN, Demetri GD, et al. Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusi抗癌新药拉罗替尼为什么这样牛?on-Positive Cancers in Adults and Children. N Engl J Med. 2018;378(8):731-9.3.Tran TH, Shah AT, and Loh ML. Precision Medicine in Pediatric Oncology: Translating Genomic Discoveries into Optimized Therapies. Clin Cancer Res. 2017;23(18):5329-38.4. 4. https://www.clinicaloncology.com/FDA-Watch/Article/11-18/FDA-Approves-Vitrakvi-for-Solid-Tumors-With-NTRK-Gene-Fusions/53466拉罗替尼(Larotrectinib),Loxo-101(Vitrakvi)的价格,疗效,副作用医讯汇总.有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症.广谱靶向药拉罗替尼代购买网上药房。印度全球直邮药房:拉罗替尼印度。

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